Maladie métabolique rare
Médicament des maladies héréditaires du métabolisme. Traite la tyrosinémie héréditaire de type 1, une maladie génétique rare, en association avec un régime alimentaire pauvre en tyrosine et en phénylalanine.
Substance active
Maladie métabolique rare
Médicament des maladies héréditaires du métabolisme. Traite la tyrosinémie héréditaire de type 1, une maladie génétique rare, en association avec un régime alimentaire pauvre en tyrosine et en phénylalanine.
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